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?E3連接酶篩選與驗(yàn)證? 通過酵母雙雜交、GST Pull-down或CRISPR篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)候選E3酶，再通過體外/體內(nèi)泛素化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其功能?17。 示例：研究KRAS突變時(shí)，發(fā)現(xiàn)USP25與RNF31調(diào)控KRAS的線性泛素化修飾?1。 ?泛素鏈類型分析? 利用特異性泛素抗體（如K48、K63鏈抗體）或串聯(lián)泛素結(jié)合結(jié)構(gòu)域（TUBEs）區(qū)分泛素鏈連接方式?36。
熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒構(gòu)建實(shí)驗(yàn)的基本步驟 構(gòu)建熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒通常涉及以下幾個(gè)基本步驟： 1.設(shè)計(jì)引物：根據(jù)目標(biāo)序列設(shè)計(jì)特異性的引物，用于PCR擴(kuò)增含有感興趣調(diào)控區(qū)域的DNA片段。 2.PCR擴(kuò)增：使用設(shè)計(jì)的引物通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)序列。 3.克隆到報(bào)告載體：將PCR擴(kuò)增得到的片段克隆到含有熒光素酶基因的報(bào)告載體中。這個(gè)載體通常包含一個(gè)或多個(gè)多克隆位點(diǎn)，用于插入目標(biāo)序列。
基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、病理實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)檢測(cè)、免疫學(xué)檢測(cè) 組學(xué)實(shí)驗(yàn)：蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、代謝組學(xué)、藥物高通量刷選 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：動(dòng)物飼養(yǎng)、疾病模型構(gòu)建、模式動(dòng)物、動(dòng)物進(jìn)出口 博士課題實(shí)驗(yàn)外包
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