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阿爾茨海默?。ˋD）動物模型造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉，固定于腦立體定位儀，暴露前鹵，參照腦立體定位圖譜，每只小鼠右側腦室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）。坐標為前鹵后1.2mm，矢狀縫右側旁開1.2mm，即為側腦室的體表部位，進針深度為顱骨表面向下3.2mm；注射時進針1μl/min，注射后留針8min，拔針時速度為1mm/min。
?四氧嘧啶誘導I型糖尿病動物模型：四氧嘧啶可以誘導I型糖尿病模型?。四氧嘧啶通過增加體內(nèi)代謝反應產(chǎn)生的活性氧，以及大量增加細胞內(nèi)鈣濃度來發(fā)揮作用，能迅速導致胰腺β細胞的破壞，因此被廣泛用于I型糖尿病的造模?
鏈脲佐菌素誘導I型糖尿病動物模型：鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學誘導劑，它通過對胰島β細胞的選擇性破壞，導致胰島素缺乏、高血糖、多飲、多尿等癥狀，這些癥狀與人I型糖尿病的病理狀況一致?
鏈脲佐菌素誘導II型糖尿病模型鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導II型糖尿病模型?。STZ是一種無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，其結構中的細胞毒素，對一些種屬的動物胰島β細胞有選擇的破壞作用，可使多種實驗動物（如猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等）產(chǎn)生糖尿病，是目前使用最多的糖尿病動物模型化學誘導劑?
?自發(fā)性I型糖尿病模型是指動物在特定遺傳背景下，不經(jīng)過任何外部干預，自發(fā)地發(fā)展出I型糖尿病癥狀的模型?。這些模型對于研究I型糖尿病的發(fā)病機制、自身免疫病理以及尋找新的治療方法具有重要意義。
自發(fā)性II型糖尿病模型主要采用具有自發(fā)性糖尿病傾向的近交系純種動物，這些動物在自然情況下會發(fā)生糖尿病，無需經(jīng)過任何有意識的人工處置?。
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