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大鼠慢性阻塞性肺?。–OPD)動物模型主要通過模擬人類COPD的主要致病因素——吸煙來構(gòu)建?。造模方法通常包括將大鼠置于煙熏箱中,使其被動吸入香煙煙霧,或者通過氣管內(nèi)注入脂多糖(LPS)來誘發(fā)炎癥反應。經(jīng)過一段時間的煙熏或LPS處理,大鼠會出現(xiàn)類似人類COPD的病理改變,如氣管、支氣管及肺組織的慢性炎癥,阻塞性肺氣腫的特征性病理改變等。這些模型對于進一步研究人類COPD的機制,以及確定COPD的基
過敏性鼻炎小鼠模型是研究過敏性鼻炎的重要工具?。其建立通常遵循以下步驟: ?選擇小鼠品系?:常用的是BALB/c小鼠,因其對過敏原較為敏感。 ?致敏過程?:通過皮下或腹腔注射含有過敏原(如卵清蛋白OVA)的溶液和佐劑進行致敏。 ?激發(fā)階段?:在致敏后,通過鼻腔滴注過敏原溶液來模擬過敏原的暴露,誘發(fā)鼻炎癥狀。 ?模型評估?:通過觀察小鼠的行為學變化(如噴嚏、鼻涕等)和組織病理學檢查來評估模型的成功
肝損傷動物模型是用于研究肝臟疾病發(fā)生發(fā)展機制的重要工具 化學性肝損傷模型?:如四氯化碳(CCl4)誘導的肝損傷,通過自由基的形成及引發(fā)的鏈式過氧化反應導致肝細胞損傷?。 ?免疫性肝損傷模型?:如刀豆蛋白(ConA)誘導的肝損傷,通過誘發(fā)免疫反應導致肝臟損傷?。 ?酒精性肝損傷模型?:通過灌胃酒精的方式誘導肝損傷,分為急性與慢性兩種模型,用于研究酒精性肝病的發(fā)病機制?。
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